Pour l'exploitant de l'équipement.
Tester le débit d'aspiration de la salive et de la haute aspiration chirurgicale (valeur conforme au constructeur). Un débit insuffisant peut provoquer une fausse déglutition de débris dentaires ou de produits de soins par le patient. Vérifier la mise à la terre de l'ensemble du fauteuil et des équipements raccordés (courant de fuite max 100 uA selon NF EN 60601-1). Un courant de fuite excessif présente un risque d'électrocution par contact avec les muqueuses buccales du patient.
Pour le technicien qui intervient.
Tester le débit d'aspiration de la salive et de la haute aspiration chirurgicale (valeur conforme au constructeur). Un débit insuffisant peut provoquer une fausse déglutition de débris dentaires ou de produits de soins par le patient. Vérifier la mise à la terre de l'ensemble du fauteuil et des équipements raccordés (courant de fuite max 100 uA selon NF EN 60601-1). Un courant de fuite excessif présente un risque d'électrocution par contact avec les muqueuses buccales du patient.
Le fauteuil dentaire est un dispositif médical de classe IIa (directive 93/42/CE, MDR 2017/745). La maintenance doit suivre le plan fourni par le fabricant et être réalisée par un technicien agréé ou formé par le constructeur. Les déchets produits lors de la maintenance (tuyaux en contact avec les fluides biologiques, filtres aspirateurs) sont des DASRI (Déchets d'Activités de Soins à Risques Infectieux) : les éliminer via la filière réglementée, jamais dans les ordures ménagères.
Le circuit d'eau du fauteuil (turbine, ultrasons, seringue air/eau) est un réservoir potentiel de biofilm bactérien (dont legionella). Purger les circuits en faisant couler l'eau au moins 20 secondes en début de chaque journée de soins et entre chaque patient. Contrôler la pression d'eau d'alimentation (conforme au constructeur, typiquement 3 à 5 bar). Réaliser une désinfection thermochimique du circuit selon le protocole constructeur au minimum tous les 6 mois.
Le séparateur d'amalgame est obligatoire sur tout fauteuil dentaire depuis l'arrêté du 30 mars 2006. Vérifier que le séparateur est en place, homologué (efficacité > 95% selon norme NF EN ISO 11143) et que sa capacité n'est pas dépassée. Faire analyser et éliminer l'amalgame récupéré par un collecteur agréé (déchet dangereux). Consigner chaque vidange dans le carnet de l'installation. Un séparateur plein ou absent constitue une infraction environnementale.
Les pièces à main (turbine, contreangle, micromotelur) doivent être lubrifiées après chaque stérilisation selon les instructions du fabricant. Une pièce non lubrifiée s'use rapidement et peut engendrer des vibrations transmises à la dent. Tester la vitesse de rotation, le couple et l'absence de jeu latéral. Remplacer les roulements des turbines tous les 2 ans ou selon le nombre de cycles de stérilisation. Consigner les interventions dans le carnet de maintenance des pièces à main.
Pour l'auditeur et le contrôle de conformité.
Le fauteuil dentaire est un dispositif médical de classe IIa (directive 93/42/CE, MDR 2017/745). La maintenance doit suivre le plan fourni par le fabricant et être réalisée par un technicien agréé ou formé par le constructeur. Les déchets produits lors de la maintenance (tuyaux en contact avec les fluides biologiques, filtres aspirateurs) sont des DASRI (Déchets d'Activités de Soins à Risques Infectieux) : les éliminer via la filière réglementée, jamais dans les ordures ménagères.