Pour le technicien qui intervient.
Utiliser un détecteur d'halogènes photoionisation ou infrarouge étalonné pour mesurer la concentration en isoflurane ou sévoflurane dans la salle d'anesthésie avant et après la vérification du circuit. La valeur limite d'exposition professionnelle (VLEP) française est de 10 ppm pour l'isoflurane et 20 ppm pour le sévoflurane (sur 8 h). Tout dépassement impose de ventiler et de rechercher la fuite avant de poursuivre.
Le contrôle annuel des circuits d'anesthésie vétérinaire est recommandé par le Syndicat national des vétérinaires d'exercice libéral (SNVEL) et encadré par la réglementation sur la protection des travailleurs contre les agents chimiques dangereux (R.4412-1 et suivants du Code du travail). L'halothane, l'isoflurane et le sévoflurane sont classés CMR. La vérification doit inclure l'étanchéité du circuit, la concentration en agents anesthésiants dans l'air ambiant et le fonctionnement du filtre anti-pollution.
Effectuer le test d'étanchéité haute pression (15 bar) sur la connexion bouteille-détendeur, puis le test basse pression (30 mbar pendant 30 s) sur l'ensemble circuit patient-ballon-valves-absorbeur. Tout débit de fuite supérieur à 150 mL/min (circuit adulte) ou 100 mL/min (circuit pédiatrique) est non conforme. Localiser la fuite avec un spray de détection non enflammable et réparer avant remise en service.
La chaux sodée de l'absorbeur doit être remplacée dès que 50-60% du volume est consommé (indicateur colorimétrique violet -> blanc). Peser la cartouche neuve et noter la masse : un gain de masse inférieur à 20% du poids initial de la chaux sodée indique une consommation excessive. Documenter la date de remplacement et la référence du produit dans le rapport.
Contrôler la précision de l'évaporateur avec un analyseur de gaz anesthésiants étalonné COFRAC (ou équivalent). A chaque graduation testée (0.5%, 1%, 2%, 3%, 5%), l'écart entre la valeur affichée et la valeur mesurée ne doit pas dépasser +/- 15% de la valeur ou +/- 0.2% absolu. Un évaporateur hors tolérance doit être renvoyé en atelier avant remise en service.
Pour le responsable / gestionnaire.
Le rapport de contrôle d'un circuit d'anesthésie est un document médico-légal. Il doit être conservé dans le dossier de maintenance de l'appareil pendant 10 ans minimum, et présenté en cas d'inspection DRSM, d'audit de l'Ordre des vétérinaires ou de contentieux. Y joindre les résultats de mesure de concentration en gaz résiduels dans l'atmosphère de travail.
Pour l'auditeur et le contrôle de conformité.
Le contrôle annuel des circuits d'anesthésie vétérinaire est recommandé par le Syndicat national des vétérinaires d'exercice libéral (SNVEL) et encadré par la réglementation sur la protection des travailleurs contre les agents chimiques dangereux (R.4412-1 et suivants du Code du travail). L'halothane, l'isoflurane et le sévoflurane sont classés CMR. La vérification doit inclure l'étanchéité du circuit, la concentration en agents anesthésiants dans l'air ambiant et le fonctionnement du filtre anti-pollution.
Le rapport de contrôle d'un circuit d'anesthésie est un document médico-légal. Il doit être conservé dans le dossier de maintenance de l'appareil pendant 10 ans minimum, et présenté en cas d'inspection DRSM, d'audit de l'Ordre des vétérinaires ou de contentieux. Y joindre les résultats de mesure de concentration en gaz résiduels dans l'atmosphère de travail.